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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Levetiracetam: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Spritam, Elepsia Xr, Keppra Xr

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 29 settembre 2000

Al 30 ottobre 2026 Levetiracetam è in 19 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 29 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

19Studi attivi
IIIFase più avanzata
29Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Levetiracetam e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Crisi epiletticaIII5—NCT06442748
Tumore cerebraleIII3—NCT06442748
Malattia di AlzheimerIII2—NCT07234695
EpilessiaIII2—NCT07490769
Stato epiletticoIII2—NCT06907173
DemenzaIII1—NCT07234695
Sindrome di DownIII1—NCT07234695
EclampsiaIII1—NCT07220902
PreeclampsiaIII1—NCT07220902
Shock setticoIII1—NCT06851078
IctusIII1—NCT06773364
Crisi tonico-clonicaIII1—NCT07234695
Trauma cranicoIII1—NCT04573803
Leucemia mieloide acutaII1—NCT05735717
Ipossia-ischemia cerebraleII1—NCT05610085
Sindrome di CanavanI–II1—NCT04833907
Monosomia del cromosoma 7II1—NCT05735717
Aberrazione cromosomicaII1—NCT05735717
GlioblastomaII1—NCT07758062
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)II1—NCT05735717
IpossiaII1—NCT07758062
Leucemia mielomonocitica giovanileII1—NCT05735717
MielofibrosiII1—NCT06345495
NecrosiII1—NCT07130786
Neurofibromatosi di tipo 1II1—NCT05735717
Leucemia-linfoma linfoblastico (leucemia linfoblastica acuta)II1—NCT05735717
Malattia residua tumoraleII1—NCT05735717
SplenomegaliaII1—NCT06345495
Linfoma di BurkittI1—NCT07896213

Tutto su Levetiracetam

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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