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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Levetiracetam: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Spritam, Elepsia Xr, Keppra Xr

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 29. September 2000

Am 30. Oktober 2026 ist Levetiracetam in 19 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

19Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Levetiracetam verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Epileptischer AnfallIII5—NCT06442748
HirntumorIII3—NCT06442748
Alzheimer-KrankheitIII2—NCT07234695
EpilepsieIII2—NCT07490769
Status epilepticusIII2—NCT06907173
DemenzIII1—NCT07234695
Down-SyndromIII1—NCT07234695
EklampsieIII1—NCT07220902
PräeklampsieIII1—NCT07220902
Septischer SchockIII1—NCT06851078
SchlaganfallIII1—NCT06773364
Tonic–clonic seizureIII1—NCT07234695
Schädel-Hirn-TraumaIII1—NCT04573803
Akute myeloische LeukämieII1—NCT05735717
Hypoxisch-ischämische HirnschädigungII1—NCT05610085
Morbus CanavanI–II1—NCT04833907
Monosomie 7II1—NCT05735717
ChromosomenmutationII1—NCT05735717
GlioblastomII1—NCT07758062
Hämatologische NeoplasieII1—NCT05735717
HypoxieII1—NCT07758062
Juvenile myelomonozytäre LeukämieII1—NCT05735717
OsteomyelofibroseII1—NCT06345495
NekroseII1—NCT07130786
Neurofibromatose Typ 1II1—NCT05735717
Lymphoblastische Leukämie/LymphomII1—NCT05735717
ResttumorII1—NCT05735717
SplenomegalieII1—NCT06345495
Burkitt-LymphomI1—NCT07896213

Alles zu Levetiracetam

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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