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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Ribitol: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BBP-418

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata negli USA nov 2028 – set 2029 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Ribitol è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la III. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Ribitol

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

Registrati gratis →
3Studi attivi
IIIFase più avanzata
2Malattie studiate
2Studi con centri in Italia

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2IIII3sì (2)NCT05775848
Distrofia muscolare dei cingoliII1—NCT04800874

Centri in Italia

2 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in una sola regione.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutto su Ribitol

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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