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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Disrafismo spinale: farmaci in sviluppo

Che cos’è

Congenital defects of closure of one or more vertebral arches, which may be associated with malformations of the spinal cord, nerve roots, congenital fibrous bands, lipomas, and congenital cysts. These malformations range from mild (e.g., SPINA BIFIDA OCCULTA) to severe, including rachischisis where there is complete failure of neural tube and spinal cord fusion, resulting in exposure of the spinal cord at the surface. Spinal dysraphism includes all forms of spina bifida. The open form is called SPINA BIFIDA CYSTICA and the closed form is SPINA BIFIDA OCCULTA. (From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)

Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D016135, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.

Al 11 novembre 2026 risultano 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 3 farmaci per disrafismo spinale. 2 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

Farmaci in sviluppo: dove reclutano e cosa cambia

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3Studi attivi
2Farmaci sperimentali
2Sperimentali in fase III
0Studi con centri in Italia

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
OxybutyninKentera (previously Oxybutynin Nicobrand)®III1—NCT07027020
VibegronGemtesa, Obgemsa®II–III1—NCT05491525

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
GentamicinGentamicineI (iniziale)1—NCT07643974

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 3 farmaci, con i dettagli

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D016135 «Spinal Dysraphism».

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