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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Epidiolex: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 11. November 2026 ist Epidiolex in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU ja, seit 19.9.2019 (EMA)
- Italien ja (EU-Zulassung)
- Deutschland ja (EU-Zulassung)
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A phytocannabinoid derived from Cannabis species, which is devoid of psychoactive activity, with analgesic, anti-inflammatory, antineoplastic and chemopreventive activities. Upon administration, cannabidiol (CBD) exerts its anti-proliferative, anti-angiogenic and pro-apoptotic activity through various mechanisms, which likely do not involve signaling by cannabinoid receptor 1 (CB1), CB2, or vanilloid receptor 1. CBD stimulates endoplasmic reticulum (ER) stress and inhibits AKT/mTOR signaling, thereby activating autophagy and promoting apoptosis. In addition, CBD enhances the generation of reactive oxygen species (ROS), which further enhances apoptosis. This agent also upregulates the expression of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) and tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1 (TIMP1) and decreases the expression of inhibitor of DNA binding 1 (ID-1). This inhibits cancer cell invasiveness and metastasis. CBD may also activate the transient receptor potential vanilloid type 2 (TRPV2), which may increase the uptake of various cytotoxic agents in cancer cells.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sanfilippo-Syndrom | II–III | 1 | — | NCT06333041 |
| Opioidbezogene Störungen | III | 1 | — | NCT07148206 |
| Autismusspektrum | II | 1 | — | NCT04517799 |
| Autismus | II | 1 | — | NCT04517799 |
| Hirnstamminfarkt | II | 1 | — | NCT07778810 |
| Kniegelenksarthrose | II | 1 | — | NCT06234631 |
| Rotatorenmanschettenruptur | I–II | 1 | — | NCT06381791 |
| Epileptischer Anfall | I | 1 | — | NCT07918469 |
| Rauchen | I | 1 | — | NCT07001930 |
| Tabaksucht | I | 1 | — | NCT07001930 |
Alles zu Epidiolex
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In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.