PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Medikamente › Foralumab

Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Foralumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 11. November 2026 ist Foralumab in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Foralumab rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

Kostenlos registrieren →
3Aktive Studien
IIHöchste Phase
4Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A monoclonal antibody directed against cluster of differentiation 3 (CD3) epsilon, with immunomodulatory activity. Foralumab binds to CD3 epsilon on T cells, preventing T cell activation and may also suppress immune responses. CD3 epsilon is a polypeptide that is part of the CD3-T cell receptor (TCR) complex.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Amyotrophe LateralskleroseII1—NCT07688239
Progrediente Multiple SkleroseII1—NCT06292923
MultisystematrophieII1—NCT06868628
Neuroinflammatorische ErkrankungenII1—NCT07688239

Alles zu Foralumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

ItalianoEnglishFrançais