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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Foralumab: studi clinici e stato di sviluppo
Al 11 novembre 2026 Foralumab è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 4 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A monoclonal antibody directed against cluster of differentiation 3 (CD3) epsilon, with immunomodulatory activity. Foralumab binds to CD3 epsilon on T cells, preventing T cell activation and may also suppress immune responses. CD3 epsilon is a polypeptide that is part of the CD3-T cell receptor (TCR) complex.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Sclerosi laterale amiotrofica | II | 1 | — | NCT07688239 |
| Sclerosi multipla progressiva | II | 1 | — | NCT06292923 |
| Atrofia multi-sistemica | II | 1 | — | NCT06868628 |
| Malattie neuroinfiammatorie | II | 1 | — | NCT07688239 |
Tutto su Foralumab
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.