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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Octreotide Acetate: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: CAM2029, Oczyesa, Mycapssa
Am 11. November 2026 ist Octreotide Acetate in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 13 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU ja, seit 30.6.2025 (EMA)
- Italien ja, Octreotide Sun, Octreotide Teva (AIFA-Register)
- Deutschland ja (EU-Zulassung)
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A potent, long-acting synthetic SOMATOSTATIN octapeptide analog that inhibits secretion of GROWTH HORMONE and is used to treat hormone-secreting tumors; DIABETES MELLITUS; HYPOTENSION, ORTHOSTATIC; HYPERINSULINISM; hypergastrinemia; and small bowel fistula.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NLM MeSH
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Autosomal-dominante Zystenniere | II–III | 1 | ja (1) | NCT05281328 |
| Gastroenteropankreatischer Neuroendokriner Tumor | III | 1 | ja (1) | NCT05050942 |
| Neuroendokriner Tumor | III | 1 | — | NCT00569127 |
| Zystenleber | II–III | 1 | ja (1) | NCT05281328 |
| Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom | I–II | 1 | — | NCT00262470 |
| Sinustachykardie | I–II | 1 | — | NCT00262470 |
| Tachykardie | I–II | 1 | — | NCT00262470 |
| Diabetes mellitus | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Hyperinsulinismus | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Insulinresistenz | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische Lebererkrankung | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Adipositas | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Prädiabetes | I | 1 | — | NCT06558422 |
Prüfzentren in Deutschland
10 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 7 Regionen.
- Baden-Württemberg3
- Nordrhein-Westfalen2
- Bayern1
- Berlin1
- Hamburg1
- Niedersachsen1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Octreotide Acetate
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.