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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Angiomatoides fibröses Histiozytom: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Ein seltener Weichteiltumor, der durch ein langsam wachsendes, meist schmerzloses, subkutanes Knötchen gekennzeichnet ist, das sich vorwiegend an den Extremitäten, seltener am Rumpf oder im Kopf- und Halsbereich befindet. Histopathologisch ist die Läsion gut umschrieben, lobuliert und besteht aus epitheloiden, eiförmigen oder spindelförmigen Zellen, die in einem knotigen und oft synzytären Muster angeordnet sind, mit pseudoangiomatoiden Räumen und einer peripheren fibrösen Pseudokapsel mit einer auffälligen lymphoplasmazytischen Manschette. Der Tumor tritt am häufigsten in den ersten beiden Lebensjahrzehnten auf und hat in der Regel einen indolenten Verlauf, obwohl Lokalrezidive auftreten können, während Metastasen selten sind.
Quelle: Orphanet, „Histiozytom, angiomatöses fibröses“ (ORPHA:569164), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 1 aktive klinische Studie (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Angiomatoides fibröses Histiozytom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat die Studie kein Zentrum in Deutschland.
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Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| Ifosfamide | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| PazopanibVotrient® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| SelinexorKPT-330, Nexpovio® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
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- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Hormonstörung 1.081 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
- Angeborene Fehlbildungen 232 Medikamente
- Tumoren des Nervengewebes 720 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C563181 „Histiocytoma, Angiomatoid Fibrous“.