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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Chronische induzierbare Urtikaria: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Chronic urticaria with identified triggering factor which is either physical, e.g., vibratory urticaria, or non-physical, e.g., aquagenic urticaria.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D000094482, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Chronische induzierbare Urtikaria. 7 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RemibrutinibLOU064, Rhapsido® | III | 2 | ja (2) | NCT05976243 |
| Barzolvolimab | III | 1 | ja (1) | NCT07266402 |
| ApremilastOtezla, Apremilast Accord® | II | 1 | — | NCT07850843 |
| BLU-808 | II | 1 | ja (1) | NCT06931405 |
| 124I AT-01 | I | 1 | — | NCT06974877 |
| EDP-978 | I | 1 | — | NCT07540910 |
| GTX-B001 | I | 1 | ja (1) | NCT07181369 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
32 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 21 rekrutierend, in 10 Regionen.
- Berlin5
- Niedersachsen5
- Baden-Württemberg4
- Nordrhein-Westfalen4
- Bayern3
- Hessen3
- Sachsen3
- Rheinland-Pfalz2
- und 2 weitere
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D000094482 „Chronic Inducible Urticaria“.