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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Extraskelettales myxoides Chondrosarkom: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Ein seltenes Weichteilsarkom, das durch eine Läsion in den tiefen Weichteilen der proximalen Extremitäten und Gliedmaßengürtel gekennzeichnet ist und aus malignen chondroblastenähnlichen Zellen, die in Strängen, Clustern oder Netzwerken angeordnet sind, und einer reichlich vorhandenen myxoiden Matrix besteht. Der Tumor ist typischerweise von einer Pseudokapsel umhüllt und durch fibröse Septen in mehrere Knoten unterteilt. Die Patienten stellen sich mit einer Gewebeverdichtung vor, die schmerzhaft sein kann und zu Ulzerationen der Haut oder Bewegungseinschränkungen führen kann, wenn sie in der Nähe von Gelenken liegt. Trotz längerer Überlebensdauer sind Lokalrezidive und Metastasen häufig.

Quelle: Orphanet, „Chondrosarkom, extraskelettales myxoides“ (ORPHA:209916), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.

Am 11. November 2026 gibt es 1 aktive klinische Studie (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Extraskelettales myxoides Chondrosarkom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat die Studie kein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

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1Aktive Studien
4Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DoxorubicinAdriamycin, DoxorubincinI–II1—NCT06239272
IfosfamideI–II1—NCT06239272
PazopanibVotrient®I–II1—NCT06239272
SelinexorKPT-330, Nexpovio®I–II1—NCT06239272

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C563195 „Chondrosarcoma, Extraskeletal Myxoid“.

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