Phuturdex › Erkrankungen › Familiäre Amyloidneuropathie
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Familiäre Amyloidneuropathie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Inherited disorders of the peripheral nervous system associated with the deposition of AMYLOID in nerve tissue. The different clinical types based on symptoms correspond to the presence of a variety of mutations in several different proteins including transthyretin (PREALBUMIN); APOLIPOPROTEIN A-I; and GELSOLIN.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D028227, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Familiäre Amyloidneuropathie. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AcoramidisBeyonttra® | III | 3 | ja (1) | NCT07116473 |
| [68Ga]CBP8 | III | 1 | — | NCT05619302 |
| DobutamineDobutrex | I–II | 1 | — | NCT06318260 |
| GenisteinBIO 300 | I–II | 1 | — | NCT06634108 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
3 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 3 rekrutierend, in 3 Regionen.
- Baden-Württemberg1
- Berlin1
- Rheinland-Pfalz1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 514 Medikamente
- Stoffwechselstörung 746 Medikamente
- Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten 893 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D028227 „Amyloid Neuropathies, Familial“.