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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Ein seltenes erbliches Tumor-Syndrom, das durch die Entwicklung multipler neuroendokriner Tumoren der Nebenschilddrüsen, des Magen-Darm-Trakts und des Hypophysenvorderlappens sowie seltener der Nebennierenrinde, der Thymusdrüse und der Bronchien gekennzeichnet ist, wobei bei einigen Patienten auch andere nicht-endokrine Tumoren auftreten.
Quelle: Orphanet, „Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1“ (ORPHA:652), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Multiple endokrine Neoplasie Typ 1. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| 18F-FCH | II–III | 1 | — | NCT07444723 |
| EverolimusRAD001, Everoliumus | II | 1 | — | NCT03950609 |
| LenvatinibLenvatinb, Levatinib | II | 1 | — | NCT03950609 |
| YCT-529 | I–II | 1 | — | NCT06542237 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
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In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Hormonstörung 1.081 Medikamente
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Tumoren der endokrinen Drüsen 706 Medikamente
- Neuroektodermaler Tumor 705 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D018761 „Multiple Endocrine Neoplasia Type 1“. Prävalenz: Orphanet.