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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Maladie de Sanfilippo : médicaments en développement

Maladie rarePrévalence 1-9 / 1 000 000 selon Orphanet · ORPHA:581

Au 30 octobre 2026, on compte 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 8 médicaments pour maladie de Sanfilippo. 7 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

8Essais actifs
7Médicaments expérimentaux
3Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
ImmunomodulatoryIII1—NCT04360265
Tralesinidase alfaIII1—NCT07579910
UX111II–III1—NCT02716246
DNL126I–II1—NCT06181136
JR-441I–II1—NCT06095388
JR-446I–II1—NCT06488924
GC1130AI1—NCT06567769

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CannabidiolEpidiolex, Epidyolex®II–III1—NCT06333041

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 8 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D009084 « Mucopolysaccharidosis III ». Prévalence : Orphanet.

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