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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Trouble du mouvement : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 13 médicaments pour trouble du mouvement. 12 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.

13Essais actifs
12Médicaments expérimentaux
4Expérimentaux en phase III
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Ambroxol HydrochlorideIII1—NCT05778617
EcopipamIII1—NCT06021522
ONO-2808III1—NCT07825402
UlixacaltamideIII1—NCT06087276
PsilocybinPsilocybineII2—NCT07610369
BFB-101I–II1—NCT06948019
BIA 28-6156II1oui (1)NCT05819359
BIIB122II1—NCT06602193
SPK-10001I–II1—NCT06826612
VIM0423II1—NCT07804615
SGT-212I1—NCT07180355
ZR001I1—NCT07718659

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
PimavanserinNuplazid®II1—NCT06455293

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 13 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D009069 « Movement Disorders ».

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