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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026

argenx: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC

Nasdaq: ARGXSEC CIK 1697862Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

Al 13 novembre 2026 argenx è sponsor di 35 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 5 farmaci identificati. 4 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 2 in fase III.

35Studi attivi dell’azienda
4Farmaci sperimentali
2Sperimentali in fase III
1Farmaci già approvati, in studi

Collegamenti ufficiali

Pipeline per fase

Farmaci negli studi attivi di cui argenx è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.

FarmacoFase più avanzataMalattie principali
Empasiprubart IVIIIPolineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, Miastenia gravis
Adimanebart IVIIISindrome miastenica congenita, Atrofia muscolare spinale
ARGX-121IIGlomerulonefrite a depositi mesangiali di IgA
ARGX-124I—

Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 1. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →

Prossime date

Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.

DataFarmacoCosaFonte
nov 2026Empasiprubart IVFine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT06284954ClinicalTrials.gov

Prossime date in totale: 5. Registrati gratis e vedi tutto →

Esclusive e brevetti USA in scadenza

Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.

Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 1. Registrati gratis e vedi tutto →

Eventi recenti (ultimi 12 mesi)

Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).

Eventi negli ultimi 12 mesi: 3. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →

DataFarmacoCosaFonte
set 2026Empasiprubart IVAvviato un nuovo studio di fase III (NCT07638566).ClinicalTrials.gov

Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC

Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 19 marzo 2026.

VoceValorePeriodoDocumento
Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents3,49 mld USDal 31 dicembre 202520-F · 19 mar 2026
Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense1,36 mld USDdal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 202520-F · 19 mar 2026
Ricavinon presente nel documento—20-F

Documenti SEC recenti

DocumentoDepositatoData di riferimento
6-K9 nov 20269 nov 2026
6-K9 nov 20269 nov 2026
6-K22 ott 202630 set 2026
6-K19 ott 202619 ott 2026
6-K8 ott 20268 ott 2026
6-K29 set 202629 set 2026

Tutti i dati su argenx

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Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

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