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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026

argenx: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente

Nasdaq: ARGXSEC CIK 1697862Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

Am 13. November 2026 ist argenx Sponsor von 35 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 identifizierten Medikamenten. 4 sind experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), 2 davon in Phase III.

35Aktive Studien des Unternehmens
4Experimentelle Medikamente
2Experimentell, in Phase III
1Zugelassene Medikamente in Studien

Offizielle Links

Pipeline nach Phase

Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor argenx ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.

MedikamentHöchste PhaseWichtigste Erkrankungen
Empasiprubart IVIIIChronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie, Myasthenia gravis
Adimanebart IVIIIKongenitales myasthenes Syndrom, Spinale Muskelatrophie
ARGX-121IIIgA-Nephritis
ARGX-124I—

In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 1. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Nächste Termine

Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate). Unten die Termine des laufenden Monats.

DatumMedikamentWasQuelle
Nov. 2026Empasiprubart IVGeplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT06284954ClinicalTrials.gov

Anstehende Termine insgesamt: 5. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente

Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.

Ablauf von US-Patenten und -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten: 1. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)

Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).

Ereignisse in den letzten 12 Monaten: 3. Unten das neueste. Kostenlos registrieren und alles sehen →

DatumMedikamentWasQuelle
Sept. 2026Empasiprubart IVNeue Phase-III-Studie gestartet (NCT07638566).ClinicalTrials.gov

Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht

Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Geschäftsjahr (Abschluss nach IFRS oder US GAAP): 20-F-Bericht für den Zeitraum bis 31. Dezember 2025, eingereicht am 19. März 2026.

PostenWertZeitraumDokument
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteifrs-full:CashAndCashEquivalents3,49 Mrd. USDam 31. Dezember 202520-F · 19. März 2026
Forschungs- und Entwicklungskostenifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense1,36 Mrd. USD1. Januar 2025 bis 31. Dezember 202520-F · 19. März 2026
Umsatzerlösenicht im Dokument—20-F

Aktuelle SEC-Dokumente

DokumentEingereichtStichtag
6-K9. Nov. 20269. Nov. 2026
6-K9. Nov. 20269. Nov. 2026
6-K22. Okt. 202630. Sept. 2026
6-K19. Okt. 202619. Okt. 2026
6-K8. Okt. 20268. Okt. 2026
6-K29. Sept. 202629. Sept. 2026

Alle Daten zu argenx

In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

In Phuturdex öffnen →

Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

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