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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026

Biogen: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC

Nasdaq: BIIBSEC CIK 875045Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

Al 13 novembre 2026 Biogen è sponsor di 28 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 16 farmaci identificati. 8 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 3 in fase III.

28Studi attivi dell’azienda
8Farmaci sperimentali
3Sperimentali in fase III
8Farmaci già approvati, in studi

Collegamenti ufficiali

Pipeline per fase

Farmaci negli studi attivi di cui Biogen è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.

FarmacoFase più avanzataMalattie principali
FelzartamabIIIGlomerulonefrite a depositi mesangiali di IgA, Morbo di Basedow-Graves
LitifilimabIIILupus eritematoso sistemico, Lupus eritematoso discoide
SalanersenIIIAtrofia muscolare spinale
BIIB147I–IISclerosi laterale amiotrofica
DiranersenII—
BIIB142I—
BIIB144I—
BIIB145I—

Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 8. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →

Prossime date

Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.

Nessuna data nel mese in corso.

Prossime date in totale: 6. Registrati gratis e vedi tutto →

Esclusive e brevetti USA in scadenza

Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.

Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 1. Registrati gratis e vedi tutto →

Eventi recenti (ultimi 12 mesi)

Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).

Eventi negli ultimi 12 mesi: 5. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →

DataFarmacoCosaFonte
nov 2026Dimethyl fumarate, VumerityAvviato un nuovo studio di fase III (NCT07483632).ClinicalTrials.gov

Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC

Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 28 ottobre 2026.

VoceValorePeriodoDocumento
Liquidità e mezzi equivalenti, inclusa la liquidità vincolataus-gaap:CashCashEquivalentsRestrictedCashAndRestrictedCashEquivalents1,30 mld USDal 30 settembre 202610-Q · 28 ott 2026
Spese in ricerca e sviluppo, esclusi i costi di R&S acquisitius-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost574,0 mln USDdal 1 luglio 2026 al 30 settembre 202610-Q · 28 ott 2026
Ricavius-gaap:Revenues2,80 mld USDdal 1 luglio 2026 al 30 settembre 202610-Q · 28 ott 2026

Documenti SEC recenti

DocumentoDepositatoData di riferimento
10-Q28 ott 202630 set 2026
8-K28 ott 202628 ott 2026
10-Q29 lug 202630 giu 2026
8-K29 lug 202629 lug 2026
8-K1 lug 20261 lug 2026
8-K10 giu 20269 giu 2026

Tutti i dati su Biogen

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Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

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