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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026

Eli Lilly and Company: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC

NYSE: LLYSEC CIK 59478Pharmaceutical Preparations

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

Al 13 novembre 2026 Eli Lilly and Company è sponsor di 218 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 144 farmaci identificati. 72 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 11 in fase III.

218Studi attivi dell’azienda
72Farmaci sperimentali
11Sperimentali in fase III
72Farmaci già approvati, in studi

Collegamenti ufficiali

Pipeline per fase

Farmaci negli studi attivi di cui Eli Lilly and Company è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.

FarmacoFase più avanzataMalattie principali
EloralintideIIIObesità, Sovrappeso
BrenipatideIIIDisturbo depressivo maggiore, Alcolismo
RetatrutideIIIObesità, Diabete mellito di tipo 2
OlomorasibIIICarcinoma polmonare non a piccole cellule, Tumore del colon-retto
LepodisiranIIIAterosclerosi, Malattia cardiovascolare
VepugratinibIIITumore della vescica, Tumori delle vie urinarie
LY3650150IIIRinite allergica perenne
TersolisibIIITumore della mammella (tumore al seno), Neoplasia (tumori)
AAVAnc80-hOTOFIIISordità, Sordità
MuvalaplinIIIAterosclerosi

Altri farmaci in sviluppo: 62. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 72. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →

Prossime date

Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.

DataFarmacoCosaFonte
nov 2026LY4515100Fine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT07511816ClinicalTrials.gov
nov 2026RetatrutideFine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT06662383ClinicalTrials.gov
nov 2026LY3938577Fine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT07215312ClinicalTrials.gov
nov 2026TirzepatideFine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT06962280ClinicalTrials.gov
nov 2026TirzepatideFine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT06914895ClinicalTrials.gov

Prossime date in totale: 45. Registrati gratis e vedi tutto →

Esclusive e brevetti USA in scadenza

Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.

Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 1. Registrati gratis e vedi tutto →

Eventi recenti (ultimi 12 mesi)

Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).

Eventi negli ultimi 12 mesi: 30. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →

DataFarmacoCosaFonte
15 ott 2026OrforglipronParere positivo del comitato EMA (CHMP) per Foundayo.EMA

Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC

Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 29 ottobre 2026.

VoceValorePeriodoDocumento
Liquidità e mezzi equivalentius-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue4,88 mld USDal 30 settembre 202610-Q · 29 ott 2026
Spese in ricerca e sviluppo, esclusi i costi di R&S acquisitius-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost4,25 mld USDdal 1 luglio 2026 al 30 settembre 202610-Q · 29 ott 2026
Ricavius-gaap:Revenues24,40 mld USDdal 1 luglio 2026 al 30 settembre 202610-Q · 29 ott 2026

Documenti SEC recenti

DocumentoDepositatoData di riferimento
10-Q29 ott 202630 set 2026
8-K29 ott 202629 ott 2026
10-Q5 ago 202630 giu 2026
8-K5 ago 20265 ago 2026
8-K20 mag 202620 mag 2026
8-K7 mag 20264 mag 2026

Tutti i dati su Eli Lilly and Company

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Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

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