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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Sordità: farmaci in sviluppo
Che cos’è
A general term for the complete loss of the ability to hear from both ears.
Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D003638, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.
Al 11 novembre 2026 risultano 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per sordità. 8 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
In Phuturdex ogni farmaco ha la mappa dei centri in Europa, tutti gli studi e le allerte, e ricevi un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| N-AcetylcysteineAcetylcysteine, N-acetyl-L-cysteine | III | 2 | — | NCT05537220 |
| NACAN-acetylcysteine amide | III | 1 | — | NCT07290530 |
| NPI-001 | III | 1 | — | NCT07710196 |
| AAVB-081 | I–II | 1 | sì (1) | NCT06591793 |
| AMX0035 | II | 1 | — | NCT05676034 |
| MannitolBronchitol® | II | 1 | — | NCT05129748 |
| OpCT-001 | I–II | 1 | — | NCT06789445 |
| Sodium ThiosulfatePedmarqsi® | II | 1 | — | NCT05129748 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Centri in Italia
1 centro degli studi attivi in Italia.
- Campania1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutti i 8 farmaci, con i dettagli
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Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Retinite pigmentosa 24 farmaci
- Sindrome di Usher 5 farmaci
- Distrofia coni-bastoncelli 5 farmaci
- Degenerazione retinica 98 farmaci
Categorie più ampie
- Sintomo neurologico 423 farmaci
- Malattia neurologica 1.456 farmaci
- Malattia vascolare 815 farmaci
- Malattia cardiovascolare 968 farmaci
- Malattia del sistema endocrino 1.081 farmaci
- Malattia genetica 851 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D003638 «Deafness».