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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Ruxoprubart: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: NM8074
Al 11 novembre 2026 Ruxoprubart è in 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A humanized monoclonal antibody directed against complement factor Bb (FBb; Bb) that can be used to treat various alternate pathway (AP)-mediated diseases. Upon administration, ruxoprubart selectively targets, binds to and neutralizes Bb. This prevents the binding of Bb to C3 and prevents the formation of protease C3 convertase (C3Bb). This prevents the conversion of C3 into the fragments C3a and C3b, thereby preventing C3b deposition and C3b-mediated extravascular hemolysis. Also, by preventing the formation of C3Bb, C3Bb is unable to bind to C3b to form the protease C5 convertase (C3BbC3b). As C5 convertase is responsible for the conversion of C5 to C5a/C5b and initiation of membrane attack complex (MAC), ruxoprubart is able to prevent MAC-mediated tissue damage. Altogether, ruxoprubart inhibits the activation of the alternative complement pathway (ACP). Overactivation of AP plays a key role in the initiation and propagation of C3b deposition, inflammation and tissue destruction.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Emoglobinuria parossistica notturna | II | 3 | — | NCT05646563 |
| Vasculite associata ad ANCA | II | 1 | — | NCT06226662 |
| Sindrome emolitico-uremica atipica | II | 1 | — | NCT05684159 |
| Dermatomiosite | II | 1 | — | NCT06887738 |
| Glomerulonefrite a depositi mesangiali di IgA | II | 1 | — | NCT06454110 |
Tutto su Ruxoprubart
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.