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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Ruxoprubart: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: NM8074
Am 11. November 2026 ist Ruxoprubart in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A humanized monoclonal antibody directed against complement factor Bb (FBb; Bb) that can be used to treat various alternate pathway (AP)-mediated diseases. Upon administration, ruxoprubart selectively targets, binds to and neutralizes Bb. This prevents the binding of Bb to C3 and prevents the formation of protease C3 convertase (C3Bb). This prevents the conversion of C3 into the fragments C3a and C3b, thereby preventing C3b deposition and C3b-mediated extravascular hemolysis. Also, by preventing the formation of C3Bb, C3Bb is unable to bind to C3b to form the protease C5 convertase (C3BbC3b). As C5 convertase is responsible for the conversion of C5 to C5a/C5b and initiation of membrane attack complex (MAC), ruxoprubart is able to prevent MAC-mediated tissue damage. Altogether, ruxoprubart inhibits the activation of the alternative complement pathway (ACP). Overactivation of AP plays a key role in the initiation and propagation of C3b deposition, inflammation and tissue destruction.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | II | 3 | — | NCT05646563 |
| ANCA-assoziierte Vaskulitis | II | 1 | — | NCT06226662 |
| Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | II | 1 | — | NCT05684159 |
| Dermatomyositis | II | 1 | — | NCT06887738 |
| IgA-Nephritis | II | 1 | — | NCT06454110 |
Alles zu Ruxoprubart
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.