Phuturdex › Malattie › Emangioendotelioma epitelioide
Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Emangioendotelioma epitelioide: farmaci in sviluppo
Che cos’è
Si tratta di un tumore vascolare raro, caratterizzato da una lesione isolata a livello dei tessuti molli superficiali o profondi degli arti, che origina per lo più da una piccola vena sotto forma di massa intravascolare fusiforme che infiltra anche i tessuti circostanti. È composto da cellule endoteliali epitelioidi organizzate in cordoni corti e in nidi, in uno stroma mixoialino. I pazienti presentano un nodulo, spesso doloroso, che può associarsi a edema o a tromboflebite. Nell'emangioendotelioma epitelioide classico senza caratteristiche istologiche atipiche il tasso di metastasi e la mortalità sono bassi.
Fonte: Orphanet, «Emangioendotelioma epitelioide» (ORPHA:157791), www.orpha.net · licenza CC BY 4.0 · dati Orphadata del 23 giugno 2026.
Al 11 novembre 2026 risultano 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 6 farmaci per emangioendotelioma epitelioide. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
In Phuturdex ogni farmaco ha la mappa dei centri in Europa, tutti gli studi e le allerte, e ricevi un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| Ifosfamide | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| PazopanibVotrient® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| SelinexorKPT-330, Nexpovio® | I–II | 1 | — | NCT06239272 |
| SirolimusRapamycin, Hyftor® | II | 1 | — | NCT07684287 |
| BGC515 | I | 1 | — | NCT06452160 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 6 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Neoplasia (tumori) 3.413 farmaci
- Neoplasie ghiandolari ed epiteliali 1.209 farmaci
- Malattia del sistema endocrino 1.081 farmaci
- Malattia congenita 930 farmaci
- Malattia neurologica 1.456 farmaci
- Malformazione 232 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D018323 «Hemangioendothelioma, Epithelioid». Prevalenza: Orphanet.