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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Tumore glomico: farmaci in sviluppo

Che cos’è

Si tratta di un tumore raro dei tessuti molli, caratterizzato da una lesione nodulare composta da cellule che assomigliano alle cellule modificate della muscolatura liscia del corpo glomico normale. I tumori originano per lo più dalla cute o dai tessuti molli della porzione distale degli arti, in particolare della zona subungueale, ma possono localizzarsi ovunque. Si manifestano sotto forma di tumore glomico tipico, di glomangiomatosi (noduli multipli del tumore glomico solido localizzati sulle pareti vascolari), di tumore simplastico (che presenta una marcata atipia nucleare in assenza di attività mitotica o necrosi) o tumore glomico maligno, e di tumore glomico con potenziale incerto di evoluzione maligna.

Fonte: Orphanet, «Tumore glomico» (ORPHA:391651), www.orpha.net · licenza CC BY 4.0 · dati Orphadata del 23 giugno 2026.

Al 11 novembre 2026 risulta 1 studio clinico attivo (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 4 farmaci per tumore glomico. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento lo studio non ha centri in Italia.

Farmaci in sviluppo: dove reclutano e cosa cambia

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1Studi attivi
4Farmaci sperimentali
0Sperimentali in fase III
0Studi con centri in Italia

Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
DoxorubicinAdriamycin, DoxorubincinI–II1—NCT06239272
IfosfamideI–II1—NCT06239272
PazopanibVotrient®I–II1—NCT06239272
SelinexorKPT-330, Nexpovio®I–II1—NCT06239272

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D005918 «Glomus Tumor».

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