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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Dyskinesien: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Abnormal involuntary movements which primarily affect the extremities, trunk, or jaw that occur as a manifestation of an underlying disease process. Conditions which feature recurrent or persistent episodes of dyskinesia as a primary manifestation of disease may be referred to as dyskinesia syndromes (see MOVEMENT DISORDERS). Dyskinesias are also a relatively common manifestation of BASAL GANGLIA DISEASES.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D020820, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 54 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 53 Medikamenten bei Dyskinesien. 48 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 12 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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54Aktive Studien
48Experimentelle Medikamente
18Experimentell, in Phase III
12Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SKY-0515II–III3ja (1)NCT07378644
Dexmedetomidinedexmetomidine, Dexdor®II–III2—NCT06620393
N-Acetyl-L-LeucineIII2ja (2)NCT06673056
TroriluzoleBHV-4157, Dazluma®III2—NCT03701399
ValbenazineIII2—NCT06312189
VotoplamIII2ja (2)NCT07326709
ApomorphineUprima®, Taluvian®III1—NCT02339064
DeutetrabenazineAustedo®II–III1—NCT04713982
EscitalopramLexaproIII1—NCT03108846
Fampridine4-Aminopyridine, DalfampridineIII1—NCT07185347
GLM101II–III1ja (1)NCT06892288
MasupirdineIII1—NCT05397639
MidazolamOmforro®, Tuzodi®III1—NCT04801589
NabiloneIII1—NCT04516057
PridopidineNurzigma®III1ja (1)NCT07609108
TacrolimusEnvarsus XR, Advagraf®II–III1—NCT03769298
Trospium ChlorideIII1ja (1)NCT07011745
XanomelineIII1ja (1)NCT07011745
VIM0423II2—NCT07804615
AP-472II1—NCT07432958
BiotinII1—NCT04478734
BMS-986368II1—NCT06808984
CarmustineBCNU, Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)®II1—NCT00716066
CorabotaseII1ja (1)NCT06937931
CytarabineAra-C, Cytosine ArabinosideII1—NCT00716066
ER2001I–II1—NCT07339514
EtoposideVP16, EtoposidII1—NCT00716066
HNSC-01I–II1—NCT07451613
LPM3770164I–II1—NCT06731868
MelphalanPhelinun®II1—NCT00716066
NBI-1065890II1—NCT07365462
Nicotinamide ribosideNicotinamide ribonucleosideII1—NCT04870866
SPK-10001I–II1—NCT06826612
SRX246II1—NCT07328529
StemchymalII1—NCT06397274
TCC1727I–II1—NCT07371663
TominersenII1ja (1)NCT05686551
TributyrinGlycerol TributyrateI–II1—NCT06792500
VO659I–II1ja (1)NCT05822908
Zinc citrateII1—NCT07140874

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 48 Medikamenten angezeigt.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DexamethasoneDexametasone, dexamethsoneIII1—NCT06259006
PrednisonePredinisoneII2—NCT00716066
Anti-Thymocyte GlobulinII1—NCT00716066
ThiamineII1—NCT04478734
TrihexyphenidylI1—NCT06554288

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Prüfzentren in Deutschland

42 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 18 rekrutierend, in 10 Regionen.

Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →

Alle 53 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D020820 „Dyskinesias“.

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