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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Gangliosidose: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 1 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Gangliosidose. 0 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| MethylprednisoloneMethylprednisolon, Methylprenisolone | I–II | 1 | — | NCT03952637 |
| PrednisonePredinisone, Cortancyl | I–II | 1 | — | NCT03952637 |
| RituximabRuxience, Rituxan | I–II | 1 | — | NCT03952637 |
| SirolimusRapamycin, Scomara® | I–II | 1 | — | NCT03952637 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Niemann–Pick disease, type C 3 Medikamente
- Sandhoff-Krankheit 3 Medikamente
- Lysosomale Speicherkrankheit 11 Medikamente
- Morbus Krabbe 8 Medikamente
- Morbus Gaucher 18 Medikamente
- Seltene Krankheit 12 Medikamente
- Adrenoleukodystrophie 6 Medikamente
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 Medikamente
- Morbus Hunter 15 Medikamente
- Metachromatische Leukodystrophie 7 Medikamente
- Angeborene metabolische Enzephalopathien 3 Medikamente
- Α-Mannosidose 6 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Metabolische Enzephalopathien 3 Medikamente
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D005733 „Gangliosidoses“.