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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Intrakranielle Arteriosklerose: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Vascular diseases characterized by thickening and hardening of the walls of ARTERIES inside the SKULL. There are three subtypes: (1) atherosclerosis with fatty deposits in the ARTERIAL INTIMA; (2) Monckeberg's sclerosis with calcium deposits in the media and (3) arteriolosclerosis involving the small caliber arteries. Clinical signs include HEADACHE; CONFUSION; transient blindness (AMAUROSIS FUGAX); speech impairment; and HEMIPARESIS.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D002537, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 8 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 9 Medikamenten bei Intrakranielle Arteriosklerose. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RivaroxabanRivoroxaban, Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan)® | III | 2 | — | NCT05047172 |
| Butylphthalide3-N-butylphthalide | III | 1 | — | NCT03804229 |
| TicagrelorBrilique®, Possia® | III | 1 | — | NCT05047172 |
| Rifaximin | I–II | 1 | — | NCT06718686 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AspirinAsprin | III | 1 | — | NCT05047172 |
| DulaglutideTrulicity® | II–III | 1 | — | NCT07282041 |
| TocilizumabTociluzumab, Tociliuzumab | III | 1 | — | NCT06447701 |
| AlirocumabPraluent® | II | 1 | — | NCT05001984 |
| ColchicineColchicin, Colchicine Agepha Pharma® | II | 1 | — | NCT05503225 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 9 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D002537 „Intracranial Arteriosclerosis“.