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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Systemische Mastozytose: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine heterogene Gruppe seltener, erworbener und chronischer hämatologischer Malignome, die mit einer abnormalen Akkumulation/Proliferation neoplastischer Mastzellen (MCs) in einem oder mehreren Organen, hauptsächlich dem Knochenmark (KM), einhergehen und häufig mit einer Hautbeteiligung verbunden sind.
Quelle: Orphanet, „Mastozytose, systemische“ (ORPHA:2467), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 7 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 10 Medikamenten bei Systemische Mastozytose. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Elenestinib | II–III | 1 | ja (1) | NCT04910685 |
| BezuclastinibCGT9486 | II | 2 | ja (2) | NCT05186753 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT03779854 |
| AvapritinibAyvakyt® | II | 1 | ja (1) | NCT03731260 |
| BusulfanBisulfan, Busulphan | II | 1 | — | NCT03779854 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Advagraf® | II | 1 | — | NCT03779854 |
| Thiotepathioptepa, Thiotepa Riemser® | II | 1 | — | NCT03779854 |
| MGD024 | I | 1 | — | NCT05362773 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT03779854 |
| MethotrexateNordimet®, Jylamvo® | II | 1 | — | NCT03779854 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
22 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 8 rekrutierend, in 7 Regionen.
- Baden-Württemberg5
- Bayern4
- Nordrhein-Westfalen4
- Hamburg3
- Schleswig-Holstein3
- Berlin2
- Rheinland-Pfalz1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 10 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Akute biphänotypische Leukämie 79 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 167 Medikamente
- Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie 24 Medikamente
- Burkitt-Lymphom 109 Medikamente
- Mastzellleukämie 7 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 297 Medikamente
- Chronische myeloische Leukämie 78 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 222 Medikamente
- GATA2-Defizienz 18 Medikamente
- Myeloische Leukämie 339 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 173 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 1.334 Medikamente
- Immunerkrankung 1.532 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 1.499 Medikamente
- Knochenmarkerkrankungen 336 Medikamente
- Hautkrebs 367 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D034721 „Mastocytosis, Systemic“. Prävalenz: Orphanet.