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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Tratto falcemico: farmaci in sviluppo
Che cos’è
The condition of being heterozygous for hemoglobin S.
Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D012805, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.
Al 11 novembre 2026 risultano 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 5 farmaci per tratto falcemico. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
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Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Etavopivat | III | 1 | sì (1) | NCT04624659 |
| FostamatinibTavlesse® | I | 1 | — | NCT05904093 |
| SirolimusRapamycin, Hyftor® | I | 1 | — | NCT07015684 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CrizanlizumabAdakveo® | III | 2 | sì (1) | NCT06439082 |
| AlemtuzumabCampath, ALLO-647 | I | 1 | — | NCT07015684 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Centri in Italia
10 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 8 regioni.
- Lombardia2
- Sicilia2
- Campania1
- Emilia-Romagna1
- Lazio1
- Liguria1
- Piemonte1
- Veneto1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutti i 5 farmaci, con i dettagli
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Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Malattie del sangue e del sistema linfatico 1.334 farmaci
- Malattia congenita 930 farmaci
- Anemia emolitica congenita 89 farmaci
- Malattia genetica 851 farmaci
- Anemia emolitica 124 farmaci
- Emoglobinopatia 89 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D012805 «Sickle Cell Trait».