Phuturdex › Erkrankungen › Sichelzellanlage
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Sichelzellanlage: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
The condition of being heterozygous for hemoglobin S.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D012805, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Sichelzellanlage. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Etavopivat | III | 1 | ja (1) | NCT04624659 |
| FostamatinibTavlesse® | I | 1 | — | NCT05904093 |
| SirolimusRapamycin, Hyftor® | I | 1 | — | NCT07015684 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CrizanlizumabAdakveo® | III | 2 | ja (1) | NCT06439082 |
| AlemtuzumabCampath, ALLO-647 | I | 1 | — | NCT07015684 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
10 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 6 Regionen.
- Baden-Württemberg3
- Berlin2
- Nordrhein-Westfalen2
- Bayern1
- Hamburg1
- Hessen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 5 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 1.334 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Kongenitale hämolytische Anämie 89 Medikamente
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Hämolytische Anämie 124 Medikamente
- Hämoglobinopathie 89 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D012805 „Sickle Cell Trait“.