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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine seltene, genetisch bedingte, isolierte, vererbte Erkrankung der Netzhaut, die durch eine primäre Degeneration der Zapfen mit signifikanter sekundärer Beteiligung der Stäbchen gekennzeichnet ist und mit einem variablen Erscheinungsbild des Fundus einhergeht. Typische Symptome sind verminderte Sehschärfe, Zentralskotom, Photophobie, Veränderung des Farbsehens, gefolgt von Nachtblindheit und Verlust des peripheren Gesichtsfeldes.
Quelle: Orphanet, „Zapfen-Stäbchen-Dystrophie“ (ORPHA:1872), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Zapfen-Stäbchen-Dystrophie. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
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Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ACDN-01 | I–II | 1 | — | NCT06467344 |
| OpCT-001 | I–II | 1 | — | NCT06789445 |
| SPVN06 | I–II | 1 | — | NCT05748873 |
| SPVN20 | I–II | 1 | — | NCT07807111 |
| DF-003 | I | 1 | — | NCT06395285 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
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In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Erbliche Augenerkrankungen 98 Medikamente
- Retinopathie 140 Medikamente
- Augenkrankheit 337 Medikamente
- Makuladegeneration 70 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D000071700 „Cone-Rod Dystrophies“.