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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026
AbbVie: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente
Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Am 13. November 2026 ist AbbVie Sponsor von 184 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 116 identifizierten Medikamenten. 54 sind experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), 9 davon in Phase III.
Offizielle Links
Pipeline nach Phase
Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor AbbVie ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.
| Medikament | Höchste Phase | Wichtigste Erkrankungen |
|---|---|---|
| Telisotuzumab Adizutecan | III | Neoplasie, Kolorektales Karzinom |
| Etentamig | III | Multiples Myelom, Neoplasie |
| Budigalimab | II–III | Neoplasie, Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom |
| Lutikizumab | III | Acne inversa, Neurodermitis |
| ABBV-706 | III | Neoplasie, Kleinzelliges Bronchialkarzinom |
| Livmoniplimab | II–III | Neoplasie, Leberzellkarzinom |
| Navitoclax | III | Neoplasie, Osteomyelofibrose |
| ABBV-722 | II–III | Rheumatoide Arthritis, Systemische Sklerodermie |
| ABBV-1480 | III | Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom |
| ABBV-295 | II | Adipositas, Übergewicht |
Weitere Medikamente in Entwicklung: 44. In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 62. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →
Nächste Termine
Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate). Unten die Termine des laufenden Monats.
| Datum | Medikament | Was | Quelle |
|---|---|---|---|
| Nov. 2026 | Upadacitinib | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-III-Studie · NCT06389136 | ClinicalTrials.gov |
| Nov. 2026 | Budigalimab | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT05822752 | ClinicalTrials.gov |
| Nov. 2026 | ABBV-932 | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT06846320 | ClinicalTrials.gov |
| Nov. 2026 | Venetoclax | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT04895436 | ClinicalTrials.gov |
| Nov. 2026 | Carboplatin | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT05456685 | ClinicalTrials.gov |
Anstehende Termine insgesamt: 37. Kostenlos registrieren und alles sehen →
Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente
Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.
Ablauf von US-Patenten und -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten: 2. Kostenlos registrieren und alles sehen →
Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)
Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).
Ereignisse in den letzten 12 Monaten: 13. Unten das neueste. Kostenlos registrieren und alles sehen →
| Datum | Medikament | Was | Quelle |
|---|---|---|---|
| Nov. 2026 | Etentamig | Neue Phase-III-Studie gestartet (NCT07728188). | ClinicalTrials.gov |
Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht
Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Quartal: 10-Q-Bericht für den Zeitraum bis 30. September 2026, eingereicht am 3. November 2026.
| Posten | Wert | Zeitraum | Dokument |
|---|---|---|---|
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue | 10,77 Mrd. USD | am 30. September 2026 | 10-Q · 3. Nov. 2026 |
| Forschungs- und Entwicklungskosten ohne erworbene F&Eus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost | 2,57 Mrd. USD | 1. Juli 2026 bis 30. September 2026 | 10-Q · 3. Nov. 2026 |
| Umsatzerlöseus-gaap:Revenues | 17,40 Mrd. USD | 1. Juli 2026 bis 30. September 2026 | 10-Q · 3. Nov. 2026 |
Aktuelle SEC-Dokumente
| Dokument | Eingereicht | Stichtag |
|---|---|---|
| 10-Q | 3. Nov. 2026 | 30. Sept. 2026 |
| 8-K | 2. Nov. 2026 | 28. Okt. 2026 |
| 8-K | 30. Okt. 2026 | 30. Okt. 2026 |
| 8-K | 15. Okt. 2026 | 14. Okt. 2026 |
| 8-K | 5. Okt. 2026 | 5. Okt. 2026 |
| 8-K | 3. Sept. 2026 | 3. Sept. 2026 |
Alle Daten zu AbbVie
In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.
Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.