Phuturdex › Aziende quotate › Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Ionis Pharmaceuticals, Inc.: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Ionis Pharmaceuticals, Inc. è sponsor di 19 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 12 farmaci identificati. 8 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 2 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Ionis Pharmaceuticals, Inc. è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| Obudanersen | III | Sindrome di Angelman |
| Ulefnersen | III | Sclerosi laterale amiotrofica |
| ION337 | I–II | Epilessia mioclonica |
| ION440 | I–II | Sindrome di Rett |
| ION717 | I–II | Encefalopatia spongiforme trasmissibile |
| ION775 | II | Ipertrigliceridemia |
| ION356 | I | Pelizaeus-Merzbacher disease |
| ION464 | I | Atrofia multi-sistemica |
Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 4. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
Nessuna data nel mese in corso.
Prossime date in totale: 7. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 4. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| 3 set 2026 | Zilganersen | Prima approvazione FDA della sostanza: Zanvastro (NDA220210). | Drugs@FDA |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 9 novembre 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentius-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue | 296,3 mln USD | al 30 settembre 2026 | 10-Q · 9 nov 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppo | non presente nel documento | — | 10-Q |
| Ricavi da contratti con i clientius-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax | 242,7 mln USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 9 nov 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 10-Q | 9 nov 2026 | 30 set 2026 |
| 8-K | 9 nov 2026 | 9 nov 2026 |
| 8-K | 23 ott 2026 | 23 ott 2026 |
| 8-K | 21 ott 2026 | 20 ott 2026 |
| 8-K | 23 set 2026 | 23 set 2026 |
| 8-K | 4 set 2026 | 4 set 2026 |
Tutti i dati su Ionis Pharmaceuticals, Inc.
In Phuturdex trovi tutti gli studi dell’azienda con Paesi e date, il calendario dei catalizzatori, gli avvisi email quando cambia qualcosa e l’esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.