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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Sanofi: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Sanofi è sponsor di 110 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 75 farmaci identificati. 31 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 12 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Sanofi è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| Frexalimab | III | Sclerosi multipla, Lupus eritematoso sistemico |
| Duvakitug | III | Malattia di Crohn, Rettocolite ulcerosa |
| Lunsekimig | III | Broncopneumopatia cronica ostruttiva, Asma |
| Amlitelimab | III | Dermatite atopica, Celiachia |
| Venglustat | III | Malattia di Fabry, Malattia di Gaucher |
| Itepekimab | III | — |
| Riliprubart | III | Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, Malattia neurologica |
| Activated Charcoal | III | Sclerosi multipla |
| Antithrombin | III | Emofilia A |
| NVXC19 | III | Influenza |
Altri farmaci in sviluppo: 21. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 44. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| nov 2026 | Rilzabrutinib | Fine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT07216079 | ClinicalTrials.gov |
| nov 2026 | Yellow fever vaccine | Fine primaria prevista di uno studio di fase III · NCT07103148 | ClinicalTrials.gov |
Prossime date in totale: 28. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 18. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| nov 2026 | ) Berahyaluronidase alfa | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07919899). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 17 febbraio 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents | 7,66 mld EUR | al 31 dicembre 2025 | 20-F · 17 feb 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense | 7,84 mld EUR | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 17 feb 2026 |
| Ricavi | non presente nel documento | — | 20-F |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 6-K | 30 ott 2026 | 30 set 2026 |
| 6-K | 26 ott 2026 | 26 ott 2026 |
| 6-K | 1 ott 2026 | 1 ott 2026 |
| 6-K | 17 set 2026 | 17 set 2026 |
| 6-K | 6 ago 2026 | 6 ago 2026 |
| 6-K | 30 lug 2026 | 30 giu 2026 |
Tutti i dati su Sanofi
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.