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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026
Sanofi: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente
Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Am 13. November 2026 ist Sanofi Sponsor von 110 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 75 identifizierten Medikamenten. 31 sind experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), 12 davon in Phase III.
Offizielle Links
Pipeline nach Phase
Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor Sanofi ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.
| Medikament | Höchste Phase | Wichtigste Erkrankungen |
|---|---|---|
| Frexalimab | III | Multiple Sklerose, Lupus erythematodes |
| Duvakitug | III | Morbus Crohn, Colitis ulcerosa |
| Lunsekimig | III | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma |
| Amlitelimab | III | Neurodermitis, Zöliakie |
| Venglustat | III | Morbus Fabry, Morbus Gaucher |
| Itepekimab | III | — |
| Riliprubart | III | Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie, Neurologische Störung |
| Activated Charcoal | III | Multiple Sklerose |
| Antithrombin | III | Hämophilie A |
| NVXC19 | III | Influenza |
Weitere Medikamente in Entwicklung: 21. In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 44. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →
Nächste Termine
Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate). Unten die Termine des laufenden Monats.
| Datum | Medikament | Was | Quelle |
|---|---|---|---|
| Nov. 2026 | Rilzabrutinib | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-III-Studie · NCT07216079 | ClinicalTrials.gov |
| Nov. 2026 | Yellow fever vaccine | Geplanter primärer Abschluss einer Phase-III-Studie · NCT07103148 | ClinicalTrials.gov |
Anstehende Termine insgesamt: 28. Kostenlos registrieren und alles sehen →
Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente
Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.
Kein Ablauf von US-Patenten oder -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten für die Produkte des Unternehmens.
Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)
Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).
Ereignisse in den letzten 12 Monaten: 18. Unten das neueste. Kostenlos registrieren und alles sehen →
| Datum | Medikament | Was | Quelle |
|---|---|---|---|
| Nov. 2026 | ) Berahyaluronidase alfa | Neue Phase-III-Studie gestartet (NCT07919899). | ClinicalTrials.gov |
Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht
Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Geschäftsjahr (Abschluss nach IFRS oder US GAAP): 20-F-Bericht für den Zeitraum bis 31. Dezember 2025, eingereicht am 17. Februar 2026.
| Posten | Wert | Zeitraum | Dokument |
|---|---|---|---|
| Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteifrs-full:CashAndCashEquivalents | 7,66 Mrd. EUR | am 31. Dezember 2025 | 20-F · 17. Feb. 2026 |
| Forschungs- und Entwicklungskostenifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense | 7,84 Mrd. EUR | 1. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025 | 20-F · 17. Feb. 2026 |
| Umsatzerlöse | nicht im Dokument | — | 20-F |
Aktuelle SEC-Dokumente
| Dokument | Eingereicht | Stichtag |
|---|---|---|
| 6-K | 30. Okt. 2026 | 30. Sept. 2026 |
| 6-K | 26. Okt. 2026 | 26. Okt. 2026 |
| 6-K | 1. Okt. 2026 | 1. Okt. 2026 |
| 6-K | 17. Sept. 2026 | 17. Sept. 2026 |
| 6-K | 6. Aug. 2026 | 6. Aug. 2026 |
| 6-K | 30. Juli 2026 | 30. Juni 2026 |
Alle Daten zu Sanofi
In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.
Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.