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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Malattie dei piccoli vasi cerebrali: farmaci in sviluppo
Che cos’è
Pathological processes or diseases where cerebral MICROVESSELS show abnormalities. They are often associated with aging, hypertension and risk factors for lacunar infarcts (see LACUNAR INFARCTION); LEUKOARAIOSIS; and CEREBRAL HEMORRHAGE.
Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D059345, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.
Al 11 novembre 2026 risultano 25 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 24 farmaci per malattie dei piccoli vasi cerebrali. 20 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
In Phuturdex ogni farmaco ha la mappa dei centri in Europa, tutti gli studi e le allerte, e ricevi un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Migalastat HClGalafold® | III | 2 | — | NCT06904261 |
| Venglustat | III | 2 | sì (2) | NCT05206773 |
| Butylphthalide3-N-butylphthalide | III | 1 | — | NCT07252544 |
| Carbogen | III | 1 | — | NCT06770426 |
| Isosorbide Mononitrate | III | 1 | — | NCT07252544 |
| Lucerastat | III | 1 | — | NCT07778667 |
| Sonlicromanol | III | 1 | sì (1) | NCT06451757 |
| 4D-310 | I–II | 2 | — | NCT05629559 |
| AMT-191 | I–II | 1 | — | NCT06270316 |
| Cerebrolysin | II | 1 | — | NCT05755997 |
| Cilostazol | I–II | 1 | — | NCT04753970 |
| EXG110 | I–II | 1 | — | NCT06819514 |
| IptacopanLNP023, Iptcaopan | II | 1 | — | NCT06388941 |
| NACAN-acetylcysteine amide | II | 1 | — | NCT07716865 |
| Povetacicept | I–II | 1 | — | NCT05732402 |
| TadalafilTadalafil Mylan®, Talmanco (previously Tadalafil Generics)® | II | 1 | — | NCT05173896 |
| TributyrinGlycerol Tributyrate | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| N-AcetylcysteineAcetylcysteine, N-acetyl-L-cysteine | I | 1 | — | NCT05241262 |
| SC291 | I | 1 | — | NCT06294236 |
| BBM-F101 | I (iniziale) | 1 | — | NCT06207552 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Pegunigalsidase alfaPRX-102 | II–III | 2 | — | NCT06328608 |
| RituximabRituxan, Rituxumab | III | 2 | — | NCT06983821 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 1 | — | NCT06983821 |
| PrednisonePredinisone | III | 1 | — | NCT06983821 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Centri in Italia
8 centri degli studi attivi in Italia, 1 con reclutamento aperto, in 4 regioni.
- Campania3
- Emilia-Romagna2
- Lombardia2
- Lazio1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutti i 24 farmaci, con i dettagli
In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Malattia di Fabry 8 farmaci
- Granulomatosi di Wegener 36 farmaci
- Poliangioite microscopica 6 farmaci
- Vasculite associata ad ANCA 61 farmaci
- Malattia mitocondriale 27 farmaci
- Miopatia mitocondriale con encefalopatia, acidosi lattica ed episodi tipo ictus 3 farmaci
- Vasculite 88 farmaci
- Nefrite lupica 62 farmaci
- Diabete mellito 297 farmaci
- Sordità 8 farmaci
- Glomerulonefrite a depositi mesangiali di IgA 46 farmaci
- Glomerulonefrite membranosa 11 farmaci
Categorie più ampie
- Encefalopatia 844 farmaci
- Malattia vascolare 815 farmaci
- Malattia cardiovascolare 968 farmaci
- Malattia congenita 930 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 965 farmaci
- Malattia neurologica 1.456 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D059345 «Cerebral Small Vessel Diseases».