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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Zerebrale Mikroangiopathie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Pathological processes or diseases where cerebral MICROVESSELS show abnormalities. They are often associated with aging, hypertension and risk factors for lacunar infarcts (see LACUNAR INFARCTION); LEUKOARAIOSIS; and CEREBRAL HEMORRHAGE.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D059345, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 25 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 24 Medikamenten bei Zerebrale Mikroangiopathie. 20 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 6 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Migalastat HClGalafold® | III | 2 | ja (1) | NCT06904261 |
| Venglustat | III | 2 | ja (2) | NCT05206773 |
| Butylphthalide3-N-butylphthalide | III | 1 | — | NCT07252544 |
| Carbogen | III | 1 | — | NCT06770426 |
| Isosorbide Mononitrate | III | 1 | — | NCT07252544 |
| Lucerastat | III | 1 | ja (1) | NCT07778667 |
| Sonlicromanol | III | 1 | ja (1) | NCT06451757 |
| 4D-310 | I–II | 2 | — | NCT05629559 |
| AMT-191 | I–II | 1 | — | NCT06270316 |
| Cerebrolysin | II | 1 | — | NCT05755997 |
| Cilostazol | I–II | 1 | — | NCT04753970 |
| EXG110 | I–II | 1 | — | NCT06819514 |
| IptacopanLNP023, Iptcaopan | II | 1 | ja (1) | NCT06388941 |
| NACAN-acetylcysteine amide | II | 1 | — | NCT07716865 |
| Povetacicept | I–II | 1 | — | NCT05732402 |
| TadalafilTadalafil Mylan®, Talmanco (previously Tadalafil Generics)® | II | 1 | — | NCT05173896 |
| TributyrinGlycerol Tributyrate | I–II | 1 | — | NCT06792500 |
| N-AcetylcysteineAcetylcysteine, N-acetyl-L-cysteine | I | 1 | — | NCT05241262 |
| SC291 | I | 1 | — | NCT06294236 |
| BBM-F101 | Früh-I | 1 | — | NCT06207552 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Pegunigalsidase alfaPRX-102 | II–III | 2 | — | NCT06328608 |
| RituximabRituxan, Rituxumab | III | 2 | ja (1) | NCT06983821 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | III | 1 | — | NCT06983821 |
| PrednisonePredinisone | III | 1 | — | NCT06983821 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
14 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 2 rekrutierend, in 6 Regionen.
- Bayern4
- Berlin3
- Baden-Württemberg2
- Rheinland-Pfalz2
- Hessen1
- Nordrhein-Westfalen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 24 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Morbus Fabry 8 Medikamente
- Wegener-Granulomatose 36 Medikamente
- Mikroskopische Polyangiitis 6 Medikamente
- ANCA-assoziierte Vaskulitis 61 Medikamente
- Mitochondriopathie 27 Medikamente
- MELAS 3 Medikamente
- Vaskulitis 88 Medikamente
- Lupusnephritis 62 Medikamente
- Diabetes mellitus 297 Medikamente
- Taubheit 8 Medikamente
- IgA-Nephritis 46 Medikamente
- Membranöse Glomerulonephritis 11 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Enzephalopathie 844 Medikamente
- Durchblutungsstörung 815 Medikamente
- Herz-Kreislauferkrankung 968 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 965 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D059345 „Cerebral Small Vessel Diseases“.