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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Manifestazioni neuromuscolari: farmaci in sviluppo
Che cos’è
Signs and symptoms associated with diseases of the muscle, neuromuscular junction, or peripheral nerves.
Fonte: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), descrittore D020879, meshb.nlm.nih.gov · pubblico dominio · scaricato il 11 novembre 2026. Testo originale in inglese.
Al 11 novembre 2026 risultano 36 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 36 farmaci per manifestazioni neuromuscolari. 28 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 8 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
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Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Arbaclofen | III | 1 | — | NCT05179577 |
| MexiletineNamuscla® | III | 1 | — | NCT07097701 |
| Vitamin D | III | 1 | — | NCT06708741 |
| Zeleciment basivarsen | III | 1 | sì (1) | NCT07486934 |
| TirzepatideMounjaro, Zepbound | II | 2 | — | NCT07747805 |
| VX-670 | I–II | 2 | sì (1) | NCT06185764 |
| 20-hydroxyecdysoneBIO101 | II | 1 | — | NCT07411378 |
| AMC6156 | II | 1 | — | NCT07072195 |
| BFB-101 | I–II | 1 | — | NCT06948019 |
| Bimagrumab | II | 1 | sì (1) | NCT07920887 |
| BMS-986368 | II | 1 | — | NCT06782490 |
| Corabotase | I–II | 1 | sì (1) | NCT04752774 |
| EN001 | I–II | 1 | — | NCT07808905 |
| Isomyosamine | II | 1 | — | NCT06942182 |
| MF-300 | II | 1 | — | NCT07921420 |
| Nandrolone Decanoate | II | 1 | — | NCT05978206 |
| NapazimoneKL1333 | II | 1 | sì (1) | NCT05650229 |
| NusinersenSpinraza® | II | 1 | sì (1) | NCT07047144 |
| Oxandrolone | II | 1 | — | NCT06974526 |
| PLH-2301 | II | 1 | — | NCT07390552 |
| RisdiplamEvrysdi® | II | 1 | sì (1) | NCT07047144 |
| SemaglutideRybelsus, Wegovy | II | 1 | — | NCT07411378 |
| TJ0113 | II | 1 | — | NCT07620938 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I | 1 | — | NCT06626919 |
| MetforminMetfomin | I (iniziale) | 4 | — | NCT07699367 |
| ApripitantAprepitant, Emend® | I (iniziale) | 1 | — | NCT07845825 |
| Modafinil | I (iniziale) | 1 | — | NCT05675098 |
| Tizanidine | I (iniziale) | 1 | — | NCT06666673 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | III | 2 | sì (2) | NCT05626855 |
| Onasemnogene abeparvovecZolgensma®, Itvisma® | III | 1 | sì (1) | NCT05335876 |
| Orphenadrine | III | 1 | — | NCT02423395 |
| Dysport | I–II | 1 | sì (1) | NCT04752774 |
| Hyaluronidase-fihjAmphadase®, Vitragan® | II | 1 | — | NCT03306615 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I | 1 | — | NCT06626919 |
| MethylphenidateConcerta, Tuzulby® | I (iniziale) | 1 | — | NCT05675098 |
| Valine | I (iniziale) | 1 | — | NCT07437053 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Centri in Italia
25 centri degli studi attivi in Italia, 14 con reclutamento aperto, in 9 regioni.
- Lombardia9
- Lazio7
- Campania2
- Sicilia2
- Emilia-Romagna1
- Liguria1
- Piemonte1
- Toscana1
- e altre 1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutti i 36 farmaci, con i dettagli
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Apri in Phuturdex →Forme specifiche
- Sarcopenia 12 farmaci
- Spasticità 9 farmaci
- Amiotrofia 17 farmaci
- Miotonia 3 farmaci
- Miopatia 179 farmaci
- Obesità 228 farmaci
- Distrofia miotonica 10 farmaci
- Ipostenia 4 farmaci
- Sovrappeso 233 farmaci
- Ictus 119 farmaci
- Paralisi cerebrale infantile 6 farmaci
- Disturbi del neurosviluppo 61 farmaci
Categorie più ampie
- Sintomo neurologico 423 farmaci
- Malattia neurologica 1.456 farmaci
- Malattia neurodegenerativa 514 farmaci
- Malattia genetica 851 farmaci
- Malattia congenita 930 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 965 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: D020879 «Neuromuscular Manifestations».