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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Spinozerebelläre Degenerationen: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
A heterogenous group of degenerative syndromes marked by progressive cerebellar dysfunction either in isolation or combined with other neurologic manifestations. Sporadic and inherited subtypes occur. Inheritance patterns include autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D013132, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 21 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 16 Medikamenten bei Spinozerebelläre Degenerationen. 15 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| NomlabofuspCTI-1601 | III | 2 | — | NCT07778836 |
| OmaveloxoloneSkyclarys® | III | 2 | ja (1) | NCT06953583 |
| TroriluzoleBHV-4157, Dazluma® | III | 2 | — | NCT03701399 |
| Vatiquinone | III | 2 | ja (1) | NCT07681713 |
| CapecitabineXeloda, Capectitabine | III | 1 | — | NCT07551479 |
| N-Acetyl-L-Leucine | III | 1 | ja (1) | NCT07221292 |
| OxaliplatinOxaliplatine, Oxaliplain | III | 1 | — | NCT07551479 |
| RovatirelinKPS-0373 | III | 1 | — | NCT07040137 |
| DT-216P2 | I–II | 2 | — | NCT06874010 |
| LX2006 | I–II | 2 | — | NCT05445323 |
| GV101 | II | 1 | — | NCT07870590 |
| Stemchymal | II | 1 | — | NCT06397274 |
| VO659 | I–II | 1 | ja (1) | NCT05822908 |
| ATI-105 | I | 1 | — | NCT07869654 |
| SGT-212 | I | 1 | — | NCT07180355 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| PrednisonePredinisone | I | 1 | — | NCT05302271 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
9 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 4 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen5
- Baden-Württemberg2
- Hamburg1
- Hessen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 16 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Friedreich-Ataxie 9 Medikamente
- Kardiomyopathie 54 Medikamente
- Spinozerebelläre Ataxie 6 Medikamente
- Ataxie 11 Medikamente
- Kreislaufstillstand 17 Medikamente
- Herzerkrankung 302 Medikamente
- Linksventrikuläre Hypertrophie 4 Medikamente
- Hypertrophe Kardiomyopathie 15 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 965 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 377 Medikamente
- Mitochondriopathie 27 Medikamente
- Erbkrankheit 851 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 965 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
- Enzephalopathie 844 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 514 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D013132 „Spinocerebellar Degenerations“.