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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Hirninfarkt: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Tissue NECROSIS in any area of the brain, including the CEREBRAL HEMISPHERES, the CEREBELLUM, and the BRAIN STEM. Brain infarction is the result of a cascade of events initiated by inadequate blood flow through the brain that is followed by HYPOXIA and HYPOGLYCEMIA in brain tissue. Damage may be temporary, permanent, selective or pan-necrosis.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D020520, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 16 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 19 Medikamenten bei Hirninfarkt. 14 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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16Aktive Studien
14Experimentelle Medikamente
7Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BaricitinibOlumiant®II–III1—NCT07449910
Butylphthalide3-N-butylphthalideIII1—NCT07252544
CarbogenIII1—NCT06770426
Isosorbide MononitrateIII1—NCT07252544
MinocyclineMinocyclinII–III1—NCT07594314
TicagrelorBrilique®, Possia®III1—NCT05476991
TirofibanIII1—NCT07379190
CerebrolysinII1—NCT05755997
CilostazolI–II1—NCT04753970
EpidiolexEpidyolexII1—NCT07778810
SirolimusRapamycin, Hyftor®II1—NCT06091332
XenonII1—NCT04696523
PegcetacoplanAPL2, Aspaveli®I1—NCT07495722
PsilocybinPsilocybine, PsliocybinI1—NCT07053917

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AspirinAsprinIII2—NCT06548971
ColchicineColchicin, Colchicine Agepha Pharma®III1—NCT05476991
ReteplaseRetavase®, Rapilysin®III1—NCT07748039
TenecteplaserhTNK-tPA, TNK-tPAIII1—NCT07748039
TocilizumabTociluzumab, TociliuzumabIII1—NCT06447701

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 19 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D020520 „Brain Infarction“.

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