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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Lipidspeicherkrankheiten: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Lipidspeicherkrankheiten. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| 4D-310 | I–II | 2 | — | NCT05629559 |
| FBX-101 | I–II | 1 | — | NCT05739643 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RosuvastatinEzallor Sprinkle®, Crestor® | I | 1 | — | NCT04903223 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Morbus Gaucher 18 Medikamente
- Morbus Fabry 10 Medikamente
- Niemann–Pick disease, type C 3 Medikamente
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 5 Medikamente
- Morbus Krabbe 8 Medikamente
- Metachromatische Leukodystrophie 7 Medikamente
- Lysosomale Speicherkrankheit 11 Medikamente
- Sandhoff-Krankheit 3 Medikamente
- Morbus Hunter 15 Medikamente
- Adrenoleukodystrophie 6 Medikamente
- Α-Mannosidose 6 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 13 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Enzymdefekt 6 Medikamente
- Enzephalopathie 23 Medikamente
- Angeborene metabolische Enzephalopathien 3 Medikamente
- X-linked disease 8 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D008064 „Lipidoses“.