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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
X-linked disease: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 9 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei X-linked disease. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| TSHA-102 | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Bionetide | III | 1 | — | NCT06840496 |
| Deramiocel | III | 1 | — | NCT05126758 |
| ECUR-506 | III | 1 | — | NCT06255782 |
| GNR-055 | II–III | 1 | — | NCT05208281 |
| NGN-401 | III | 1 | — | NCT05898620 |
| Zeleciment Rostudirsen | III | 1 | — | NCT07608432 |
| CTH120 | II | 1 | — | NCT07654114 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Muskeldystrophie Duchenne 35 Medikamente
- Morbus Hunter 15 Medikamente
- Hämophilie B 10 Medikamente
- Morbus Fabry 10 Medikamente
- Septische Granulomatose 21 Medikamente
- Fragiles-X-Syndrom 10 Medikamente
- Dyskeratosis congenita 15 Medikamente
- Rett-Syndrom 8 Medikamente
- Hämophilie A 26 Medikamente
- Ornithine carbamoyltransferase deficiency 6 Medikamente
- Knochenmarkinsuffizienz 26 Medikamente
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy 8 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 3 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Psychische Störung 24 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Neurobehaviorale Manifestationen 8 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D040181 „Genetic Diseases, X-Linked“.