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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Knochenmarkneoplasien: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Neoplasms located in the bone marrow. They are differentiated from neoplasms composed of bone marrow cells, such as MULTIPLE MYELOMA. Most bone marrow neoplasms are metastatic.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D019046, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 42 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 47 Medikamenten bei Knochenmarkneoplasien. 43 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RuxolitinibJakavi, Ruxolitinib Zentiva® | III | 6 | ja (2) | NCT04116502 |
| BomedemstatIMG-7289 | II–III | 3 | — | NCT07722611 |
| Rusfertide | III | 3 | ja (1) | NCT05210790 |
| GivinostatDuvyzat® | III | 2 | ja (2) | NCT06093672 |
| AG-236 | II–III | 1 | — | NCT07859423 |
| Sapablursen | III | 1 | — | NCT07429266 |
| DecitabineDacogen® | II | 2 | — | NCT06661915 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT00544115 |
| MelphalanPhelinun® | II | 2 | — | NCT00544115 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Mycophenoate Mofetil | II | 2 | — | NCT00544115 |
| Pacritinib | II | 2 | — | NCT04282187 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Advagraf® | II | 2 | — | NCT00544115 |
| AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidine | I–II | 1 | — | NCT03862157 |
| BusulfanBisulfan, Busulphan | II | 1 | — | NCT00544115 |
| CarboplatinParaplatin | II | 1 | — | NCT03289910 |
| CedazuridineCedaruridine | II | 1 | — | NCT06661915 |
| CyclosporineCyclosporine A, Cyclosporin A | II | 1 | — | NCT00544115 |
| DISC-3405 | II | 1 | — | NCT06985147 |
| Epetraborole | II | 1 | — | NCT07891533 |
| EtoposideVP16, Etoposid | II | 1 | — | NCT00544115 |
| FedratinibInrebic® | II | 1 | — | NCT04282187 |
| Flonoltinib | II | 1 | — | NCT07232290 |
| Iadademstat | II | 1 | — | NCT06661915 |
| N-AcetylcysteineAcetylcysteine, N-acetyl-L-cysteine | I–II | 1 | — | NCT05123365 |
| NavtemadlinKRT-232 | II | 1 | ja (1) | NCT03669965 |
| Pevonedistat | I–II | 1 | — | NCT03862157 |
| Ropeginterferon | II | 1 | — | NCT07886801 |
| SirolimusRapamycin, Hyftor® | II | 1 | — | NCT00544115 |
| SLN124 | I–II | 1 | ja (1) | NCT05499013 |
| TopotecanTopotecan Hospira®, Hycamtin® | II | 1 | — | NCT03289910 |
| VeliparibABT-888 | II | 1 | — | NCT03289910 |
| VenetoclaxVentoclax, veneclax | I–II | 1 | — | NCT03862157 |
| 9MW3011 | I | 1 | — | NCT06752746 |
| BEBT-507 | I | 1 | — | NCT07012109 |
| CelecoxibOnsenal® | I | 1 | ja (1) | NCT04041050 |
| CK0804 | I | 1 | — | NCT05423691 |
| GLB-001 | I | 1 | — | NCT06378437 |
| INCA036978 | I | 1 | ja (1) | NCT07441694 |
| Navitoclax | I | 1 | ja (1) | NCT04041050 |
| PMD-026 | I | 1 | — | NCT07379125 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 40 von 43 Medikamenten angezeigt.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Ropeginterferon alfa-2bP1101, Besremi® | III | 3 | — | NCT05481151 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT00544115 |
| MethotrexateNordimet®, Jylamvo® | II | 2 | — | NCT00544115 |
| ElotuzumabEmpliciti® | II | 1 | — | NCT04517851 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
49 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 5 rekrutierend, in 13 Regionen.
- Baden-Württemberg10
- Nordrhein-Westfalen10
- Berlin5
- Sachsen5
- Rheinland-Pfalz4
- Hamburg3
- Sachsen-Anhalt3
- Bayern2
- und 5 weitere
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 47 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Polycythaemia vera 45 Medikamente
- Essentielle Thrombozythämie 39 Medikamente
- Osteomyelofibrose 87 Medikamente
- Myeloproliferative Erkrankung 173 Medikamente
- Chronische myelomonozytäre Leukämie 87 Medikamente
- Akute myeloische Leukämie 297 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 222 Medikamente
- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien 104 Medikamente
- Atypische chronische myeloische Leukämie 22 Medikamente
- Multiples Myelom 265 Medikamente
- Lymphoblastische Leukämie/Lymphom 167 Medikamente
- Chronische Neutrophilenleukämie 14 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 1.334 Medikamente
- Hämatologische Neoplasie 250 Medikamente
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- Leukämie 517 Medikamente
- Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien 104 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D019046 „Bone Marrow Neoplasms“.