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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
DNA-Reparaturdefekt-Erkrankungen: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Disorders resulting from defective DNA REPAIR processes or the associated cellular responses to DNA DAMAGE.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D049914, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 26 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 35 Medikamenten bei DNA-Reparaturdefekt-Erkrankungen. 24 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Acetylsalicylic acid lysinate | III | 1 | — | NCT02813824 |
| N-Acetyl-L-Leucine | III | 1 | ja (1) | NCT06673056 |
| OxaliplatinOxaliplatine, Oxaliplain | III | 1 | ja (1) | NCT02912559 |
| Secretin | III | 1 | — | NCT02000089 |
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I–II | 5 | — | NCT04784052 |
| BusulfanBisulfan, Busulphan | I–II | 3 | — | NCT03538899 |
| MelphalanPhelinun® | II | 3 | — | NCT03579875 |
| Naproxen | II | 2 | — | NCT05411718 |
| TreosulfanTrecondi® | II | 2 | — | NCT07316595 |
| AfatinibGiotrif® | I–II | 1 | ja (1) | NCT06648096 |
| Arsenic TrioxideTrisenox®, Arsenic trioxide Accord® | II | 1 | — | NCT06088030 |
| BriquilimabJSP191 | I–II | 1 | — | NCT04784052 |
| EltrombopagEltrombopag Accord®, Eltrombopag Viatris® | II | 1 | — | NCT03206086 |
| HydroxyureaHydroxycarbamide, Hydroxycarbamid | II | 1 | — | NCT01962415 |
| Mesalaminemesalazine | II | 1 | — | NCT04920149 |
| Mycophenolate MofetilMycophenolate, Mycophenoate Mofetil | II | 1 | — | NCT04232085 |
| NDI-219216 | I–II | 1 | — | NCT06898450 |
| Nicotinamide ribosideNicotinamide ribonucleoside | II | 1 | — | NCT04870866 |
| Progerinin | II | 1 | — | NCT05847179 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Advagraf® | II | 1 | — | NCT04232085 |
| TCC1727 | I–II | 1 | — | NCT07371663 |
| Thiotepathioptepa, Thiotepa Riemser® | II | 1 | — | NCT01962415 |
| VVD-133214 | II | 1 | ja (1) | NCT07811193 |
| MetforminMetfomin | I | 1 | — | NCT07901959 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AtezolizumabTecentriq, Atezolizumb | III | 1 | ja (1) | NCT02912559 |
| Fluorouracil5-Fluorouracil, Fluoruracil | III | 1 | ja (1) | NCT02912559 |
| LeucovorinFolinic acid, Leucovorina | III | 1 | ja (1) | NCT02912559 |
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I–II | 4 | — | NCT04784052 |
| AlemtuzumabCampath, ALLO-647 | II | 3 | — | NCT03579875 |
| PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475 | II | 2 | ja (1) | NCT07811193 |
| RituximabRituxan, Rituxumab | I–II | 2 | — | NCT04784052 |
| AbataceptOrencia® | II | 1 | — | NCT03924401 |
| MethylprednisoloneMethyprednisolone sodium succinate, Methylprednisolon | II | 1 | — | NCT03579875 |
| Nogapendekin Alfa | II | 1 | — | NCT05419011 |
| ThymoglobulinRabbit Anti thymocyte globulin, Rabbit ATG | II | 1 | — | NCT02143830 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
22 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 1 rekrutierend, in 8 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen5
- Baden-Württemberg4
- Bayern3
- Berlin2
- Hamburg2
- Hessen2
- Niedersachsen2
- Sachsen2
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 35 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Fanconi-Anämie 16 Medikamente
- Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom 13 Medikamente
- Dyskeratosis congenita 15 Medikamente
- Louis-Bar-Syndrom 3 Medikamente
- Myelodysplastisches Syndrom 222 Medikamente
- Aplastische Anämie 45 Medikamente
- Knochenmarkinsuffizienz 55 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 29 Medikamente
- Severe Combined Immunodeficiency 9 Medikamente
- Sichelzellenanämie 72 Medikamente
- Kolorektales Karzinom 587 Medikamente
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom 33 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
- Magendarmerkrankung 1.558 Medikamente
- Gastrointestinale Tumoren 815 Medikamente
- Tumoren des Verdauungstrakts 1.109 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D049914 „DNA Repair-Deficiency Disorders“.